2019年3月29日，海南华益泰康药业有限公司再次以“零缺陷”通过美国FDA现场核查。

2019年3月25日-3月29日，美国FDA对华益泰康进行了历时一周的GMP现场检查。期间，检查官对华益泰康质量体系六大板块进行了全面系统严格的检查，未发现任何缺陷项，并对公司质量管理体系和团队给予高度的认可。

美国FDA认证是世界公认的最严格的GMP检查。近年来，美国FDA不断提高质量体系标准，加强对出口美国药品生产企业的监管力度。华益泰康继2016年1月首次“零缺陷”通过美国FDA PAI检查，再次以“零缺陷”通过FDA现场核查，不仅标志着公司生产质量管理体系进一步的成熟与完善，也是华益泰康国际化战略的重要里程碑。公司将以此次核查作为新的起点，秉承“诚信做人、用心做药”的企业宗旨，坚持不懈的推进质量文化建设，为公司高端制剂产品的出口以及CDMO全球合作伙伴战略的全面布局与实施奠定了坚实的基础。